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肿瘤基因检测泛癌种

咸宁肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的180多个基因,都是什么意思?
这180多个基因是经过大量科学研究筛选出来的,与肿瘤发生发展密切相关的基因。它们主要分为三类:一类是靶点基因,变异后可能有对应的靶向药;一类是免疫相关基因,用于预测免疫治疗效果;还有一类与化疗药物代谢或疗效相关。检测它们是为了尽可能覆盖当前主要的治疗方向。
如果我的组织样本在外地医院,怎么送过来检测?
您无需亲自运送。在您完成预约后,我们会提供专业的样本转运服务指南,包括专用的样本保存盒和物流流程。您只需联系原医院的病理科,协助办理样本寄送即可。
做这个检测值不值一万多块钱?万一检测出来没有合适的药怎么办?
这个检测的价值在于全面“侦察”肿瘤的分子特征。即使未发现明确的靶向药机会,TMB、MSI、PD-L1和化疗基因的结果也能为免疫治疗和化疗方案的选择提供关键指导,避免无效治疗带来的更大损失。它将不确定性转化为基于证据的决策信息,这本身就有重要价值。
如果检测出来结果是‘阴性’,什么都没查到,怎么办?
您好,阴性结果意味着在当前检测范围内,未发现具有明确临床意义的基因变异。这可能由于肿瘤异质性、样本中肿瘤细胞含量不足或存在现有技术未覆盖的变异类型。您不必过于焦虑,主治医生会结合这个信息和其他临床资料,综合制定后续的治疗方案,可能包括化疗、放疗或其他治疗手段。
如果我不在咸宁,其他城市可以邮寄样本做检测吗?
可以支持邮寄。您可以在线下单,我们会将专用的采样包邮寄给您。您在当地医院或机构完成组织样本采样后,按照指引寄回即可,我们会全程跟进。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.8)

范** 已验证 胃癌家属

我是二次手术前做的,想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成,没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接,过期就失效,感觉比随手可得的纸质文件安全多了,也不用担心被家人无意看到。

机构回复

数字化流程不仅为了便捷,更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围,感谢您对我们无纸化流程的认可。

2026-04-2443人觉得有用
乔** 已验证 甲状腺结节

作为肺癌患者家属,我对比了好几家,最后选这家是因为看到他们明确写了“拒绝数据商业化”。报告出来后,医生根据PD-L1的结果建议了免疫治疗,现在爸爸在用药。过程透明,没接到过骚扰电话。

机构回复

感谢您的选择。“拒绝数据商业化”是我们的核心承诺。我们仅提供检测与解读服务,绝不买卖或擅自使用客户数据。很高兴检测结果能为治疗提供有效参考,祝您父亲治疗顺利!

2026-04-2112人觉得有用
黎** 已验证 术后复查

甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快,准确度后来在手术病理中得到验证,结果一致。心里一块石头落地,避免了不必要的过度治疗。

机构回复

精准的基因检测正是为了协助明确的诊断,避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致,为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好!

2026-04-1957人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

检测和解读服务都很好,找到了可用靶药。美中不足的是,正式的电子版报告虽然内容详尽,但排版上专业性术语比较多,对于非医学背景的家属来说,自己翻阅还是有些吃力。虽然有一对一解读,但如果报告本身能附带一个更简明的‘患者友好版’摘要,可能日常回顾起来会更方便。

机构回复

感谢您的细致建议,这非常具有建设性。我们目前的深度解读沟通和书面摘要旨在弥补这一缺口。您提到的“患者友好版”报告是一个很好的创新思路,我们会认真评估其可行性,努力让报告以更易理解的方式服务用户。再次感谢!

2026-03-3049人觉得有用
梁** 已验证 胃癌家属

报告等了大概两周多,时间比预期稍长一点,问客服,解释说因为我这个样本需要做PD-L1的免疫组化染色复核,所以时间长了些。虽然等待有点焦心,但他们解释得很清楚,没有敷衍,还主动发了实验室处理进度的阶段性通知,这种透明化的沟通方式挺好的。

机构回复

感谢您的耐心与理解。PD-L1(22C3)检测的免疫组化环节确实需要更精细的操作与判读时间,我们坚持质量优先。后续我们会进一步优化进度通知的及时性,减少您的焦虑。

2026-04-0668人觉得有用
张** 已验证 体检异常

陪妈妈(肺癌)来做检测,接待大厅没有医院那种压抑感,反而像高级体检中心,有舒缓的音乐和绿植。咨询医生在独立诊室和我们沟通了近一小时,墙上挂满了各种资质认证和流程图表,她指着图表一步步解释,逻辑清晰。这种环境下的深度沟通,让我们真正理解了检测的意义,而不仅仅是‘做个检查’。

机构回复

谢谢您的细致观察。我们致力于打造一个能缓解患者及家属焦虑、便于深度沟通的环境。专业的视觉化辅助工具能帮助您更好地理解复杂的基因信息。后续报告解读我们也会保持同样耐心。

2026-04-1364人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

服务确实很专业,跟进也很及时。但说实话,价格有点偏高,虽然能理解技术成本,但对于长期治疗的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动或者分期付款的选择,能让更多人用得上。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。我们深知您的感受,也一直在通过优化技术流程、提升规模效应等方式努力控制成本。关于支付方式的建议我们已经记录,会认真研究其可行性,感谢您的提议。

2026-03-0218人觉得有用
石** 已验证 结直肠癌

咨询体验很好,客服专业。报告内容很全面,但部分术语和图表对我们普通人来说还是有点难。虽然有一次解读,但过后自己再看,还是有些地方不太明白。希望未来能提供一个更简化版的病人摘要,或者一个在线的知识库,方便我们随时查询那些专业词。

机构回复

感谢您提出的宝贵建议。如何让专业的报告更“亲民”,一直是我们努力的方向。您提到的“简化版摘要”和“在线知识库”的想法非常有价值,我们已经列入产品优化清单,会尽快推进。

2026-02-1540人觉得有用
薛** 已验证 结直肠癌

舅舅肝癌晚期,之前治疗很盲目。做了这个180+基因的检测后,报告把各种药物(包括已上市和临床试验的)的优先级别都排了序,还注明了证据等级。解读老师特别指出了两个‘黄金靶点’,让主治医生很快制定了新方案。专业性没得说。

机构回复

很高兴能为您舅舅的治疗带来明确的指引。我们的报告正是为了在复杂基因变异中,为您和医生筛选出最具临床行动价值的线索,避免走弯路。祝愿治疗取得好效果!

2026-02-2033人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

作为医生,我常推荐患者做这个套餐。从专业角度看,检测范围和性价比对患者来说是比较合适的选择。不过价格对部分经济困难的家庭仍是门槛,希望未来能有更多普惠方案或分期支付选择。

机构回复

尊敬的医生,感谢您从临床角度给予的认可和建议!我们非常关注患者的经济负担问题,正在积极探索与各方合作,希望能推出更多支付方案,惠及更多患者。感谢您的支持!

2026-02-1237人觉得有用
余** 已验证 化疗前检测

给家人做的,他是肠癌患者。最大的感受是快且准。从寄出样本到收到电子报告,整8天。报告里的基因变异和PD-L1表达水平,后来在医院临床实验室复测了一遍,结果吻合。这让我们对检测质量很放心,医生也据此制定了精准方案。

机构回复

感谢您的验证与肯定!结果的一致性是检验检测质量的试金石。我们严格进行室内质控,确保数据的可靠性。能为临床提供坚实依据,是我们最大的价值。祝家人治疗顺利!

2026-02-2463人觉得有用

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